深圳市樂中行科技有限公司報(bào)告，該公司生產(chǎn)的手臂式電子血壓計(jì)經(jīng)檢驗(yàn)，不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。深圳市樂中行科技有限公司主動(dòng)召回有關(guān)產(chǎn)品，召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

    附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表

                                                           2018年11月5日